Prof. Dr. ID: 71389

Rene Santer

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Publikationen

  1. 2019
  2. Paralog Studies Augment Gene Discovery: DDX and DHX Genes

    Paine, I., Posey, J. E., Grochowski, C. M., Jhangiani, S. N., Rosenheck, S., Kleyner, R., Marmorale, T., Yoon, M., Wang, K., Robison, R., Cappuccio, G., Pinelli, M., Magli, A., Coban Akdemir, Z., Hui, J., Yeung, W. L., Wong, B. K. Y., Ortega, L., Bekheirnia, M. R., Bierhals, T., Hempel, M., Johannsen, J., Santer, R., Aktas, D., Alikasifoglu, M., Bozdogan, S., Aydin, H., Karaca, E., Bayram, Y., Ityel, H., Dorschner, M., White, J. J., Wilichowski, E., Wortmann, S. B., Casella, E. B., Kitajima, J. P., Kok, F., Monteiro, F., Muzny, D. M., Bamshad, M., Gibbs, R. A., Sutton, V. R., University of Washington Center for Mendelian Genomics, Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Telethon Undiagnosed Diseases Program, Van Esch, H., Brunetti-Pierri, N., Hildebrandt, F., Brautbar, A., Van den Veyver, I. B., Glass, I., Lessel, D., Lyon, G. J. & Lupski, J. R., 01.08.2019, in : AM J HUM GENET. 105, 2, S. 302-316 15 S.

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  3. Phenotype in an Infant with SOD1 Homozygous Truncating Mutation

    Andersen, P. M., Nordström, U., Tsiakas, K., Johannsen, J., Volk, A. E., Bierhals, T., Zetterström, P., Marklund, S. L., Hempel, M. & Santer, R., 01.08.2019, in : NEW ENGL J MED. 381, 5, S. 486-488 3 S.

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  4. Validity of a rapid and simple fluorometric tripeptidyl peptidase 1 (TPP1) assay using dried blood specimens to diagnose CLN2 disease

    Lukacs, Z., Nickel, M., Murko, S., Nieves Cobos, P., Schulz, A., Santer, R. & Kohlschütter, A., 05.2019, in : CLIN CHIM ACTA. 492, S. 69-71 3 S.

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  5. Exome Sequencing in Children: Undiagnosed Developmental Delay and Neurological Illness

    Mahler, E. A., Johannsen, J., Tsiakas, K., Kloth, K., Lüttgen, S., Mühlhausen, C., Alhaddad, B., Haack, T. B., Strom, T. M., Kortüm, F., Meitinger, T., Muntau, A. C., Santer, R., Kubisch, C., Lessel, D., Denecke, J. & Hempel, M., 22.03.2019, in : DTSCH ARZTEBL INT. 116, 12, S. 197-204 8 S.

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  6. TANGO2: expanding the clinical phenotype and spectrum of pathogenic variants

    Dines, J. N., Golden-Grant, K., LaCroix, A., Muir, A. M., Cintrón, D. L., McWalter, K., Cho, M. T., Sun, A., Merritt, L., Thies, J., Niyazov, D., Burton, B., Kim, K., Fleming, L., Westman, R., Karachunski, P., Dalton, J., Basinger, A., Ficicioglu, C., Helbig, I., Pendziwiat, M., Muhle, H., Helbig, K. L., Caliebe, A., Santer, R., Becker, K., Suchy, S., Douglas, G., Millan, F., Begtrup, A., Monaghan, K. G. & Mefford, H. C., 03.2019, in : GENET MED. 21, 3, S. 601-607 7 S.

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  7. 2018
  8. Activating Mutations in PAK1, Encoding p21-Activated Kinase 1, Cause a Neurodevelopmental Disorder

    Harms, F. L., Kloth, K., Bley, A., Denecke, J., Santer, R., Lessel, D., Hempel, M. & Kutsche, K., 04.10.2018, in : AM J HUM GENET. 103, 4, S. 579-591 13 S.

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  9. A novel missense variant in the SDR domain of the WWOX gene leads to complete loss of WWOX protein with early-onset epileptic encephalopathy and severe developmental delay

    Johannsen, J., Kortüm, F., Rosenberger, G., Bokelmann, K., Schirmer, M. A., Denecke, J. & Santer, R., 08.2018, in : NEUROGENETICS. 19, 3, S. 151-156 6 S.

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  10. Group 3 medulloblastoma in a patient with a GYS2 germline mutation and glycogen storage disease 0a

    Holsten, T., Tsiakas, K., Kordes, U., Bison, B., Pietsch, T., Rutkowski, S., Santer, R. & Schüller, U., 03.2018, in : CHILD NERV SYST. 34, 3, S. 581-584 4 S.

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  11. 2017
  12. An overview of combined D-2- and L-2-hydroxyglutaric aciduria: functional analysis of CIC variants

    Pop, A., Williams, M., Struys, E. A., Monné, M., Jansen, E. E. W., De Grassi, A., Kanhai, W. A., Scarcia, P., Ojeda, M. R. F., Porcelli, V., van Dooren, S. J. M., Lennertz, P., Nota, B., Abdenur, J. E., Coman, D., Das, A. M., El-Gharbawy, A., Nuoffer, J-M., Polic, B., Santer, R., Weinhold, N., Zuccarelli, B., Palmieri, F., Palmieri, L. & Salomons, G. S., 13.12.2017, in : J INHERIT METAB DIS.

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  13. Progressive deafness-dystonia due to SERAC1 mutations: A study of 67 cases

    Maas, R. R., Iwanicka-Pronicka, K., Kalkan Ucar, S., Alhaddad, B., AlSayed, M., Al-Owain, M. A., Al-Zaidan, H. I., Balasubramaniam, S., Barić, I., Bubshait, D. K., Burlina, A., Christodoulou, J., Chung, W. K., Colombo, R., Darin, N., Freisinger, P., Garcia Silva, M. T., Grunewald, S., Haack, T. B., van Hasselt, P. M., Hikmat, O., Hörster, F., Isohanni, P., Ramzan, K., Kovacs-Nagy, R., Krumina, Z., Martin-Hernandez, E., Mayr, J. A., McClean, P., De Meirleir, L., Naess, K., Ngu, L. H., Pajdowska, M., Rahman, S., Riordan, G., Riley, L., Roeben, B., Rutsch, F., Santer, R., Schiff, M., Seders, M., Sequeira, S., Sperl, W., Staufner, C., Synofzik, M., Taylor, R. W., Trubicka, J., Tsiakas, K., Unal, O., Wassmer, E., Wedatilake, Y., Wolff, T., Prokisch, H., Morava, E., Pronicka, E., Wevers, R. A., de Brouwer, A. P. & Wortmann, S. B., 12.2017, in : ANN NEUROL. 82, 6, S. 1004-1015 12 S.

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  14. The first case of domino-split-liver transplantation in maple syrup urine disease

    Herden, U., Li, J., Fischer, L., Brinkert, F., Blohm, M., Santer, R., Nashan, B. & Grabhorn, E., 09.2017, in : PEDIATR TRANSPLANT. 21, 6

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  15. Enzymatic characterization of novel arylsulfatase A variants using human arylsulfatase A-deficient immortalized mesenchymal stromal cells

    Böhringer, J., Santer, R., Schumacher, N., Gieseke, F., Cornils, K., Pechan, M., Kustermann-Kuhn, B., Handgretinger, R., Schöls, L., Harzer, K., Krägeloh-Mann, I. & Müller, I., 31.07.2017, in : HUM MUTAT. 38, 11, S. 1511-1520

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  16. SLC39A8 deficiency: biochemical correction and major clinical improvement by manganese therapy

    Park, J. H., Hogrebe, M., Fobker, M., Brackmann, R., Fiedler, B., Reunert, J., Rust, S., Tsiakas, K., Santer, R., Grüneberg, M. & Marquardt, T., 27.07.2017, in : GENET MED.

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  17. Glutaric Aciduria Type 1 and Acute Renal Failure: Case Report and Suggested Pathomechanisms

    du Moulin, M., Thies, B., Blohm, M., Oh, J., Kemper, M. J., Santer, R. & Mühlhausen, C., 12.07.2017, in : JIMD reports.

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  18. LYRM7 - associated complex III deficiency: A clinical, molecular genetic, MR tomographic, and biochemical study

    Hempel, M., Kremer, L. S., Tsiakas, K., Alhaddad, B., Haack, T. B., Löbel, U., Feichtinger, R. G., Sperl, W., Prokisch, H., Mayr, J. A. & Santer, R., 08.07.2017, in : MITOCHONDRION.

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  19. Mutations in EXTL3 Cause Neuro-immuno-skeletal Dysplasia Syndrome

    Oud, M. M., Tuijnenburg, P., Hempel, M., van Vlies, N., Ren, Z., Ferdinandusse, S., Jansen, M. H., Santer, R., Johannsen, J., Bacchelli, C., Alders, M., Li, R., Davies, R., Dupuis, L., Cale, C. M., Wanders, R. J. A., Pals, S. T., Ocaka, L., James, C., Müller, I., Lehmberg, K., Strom, T., Engels, H., Williams, H. J., Beales, P., Roepman, R., Dias, P., Brunner, H. G., Cobben, J-M., Hall, C., Hartley, T., Le Quesne Stabej, P., Mendoza-Londono, R., Davies, E. G., de Sousa, S. B., Lessel, D., Arts, H. H. & Kuijpers, T. W., 02.2017, in : AM J HUM GENET. 100, 2, S. 281-296

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  20. MAP17 Is a Necessary Activator of Renal Na+/Glucose Cotransporter SGLT2

    Coady, M. J., El Tarazi, A., Santer, R., Bissonnette, P., Sasseville, L. J., Calado, J., Lussier, Y., Dumayne, C., Bichet, D. G. & Lapointe, J-Y., 01.2017, in : J AM SOC NEPHROL. 28, 1, S. 85-93

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  21. 2016
  22. De Novo Truncating Variants in ASXL2 Are Associated with a Unique and Recognizable Clinical Phenotype

    Shashi, V., Pena, L. D. M., Kim, K., Burton, B., Hempel, M., Schoch, K., Walkiewicz, M., McLaughlin, H. M., Cho, M., Stong, N., Hickey, S. E., Shuss, C. M., Undiagnosed Diseases Network, Freemark, M. S., Bellet, J. S., Keels, M. A., Bonner, M. J., El-Dairi, M., Butler, M., Kranz, P. G., Stumpel, C. T. R. M., Klinkenberg, S., Oberndorff, K., Alawi, M., Santer, R., Petrovski, S., Kuismin, O., Korpi-Heikkilä, S., Pietilainen, O., Aarno, P., Kurki, M. I., Hoischen, A., Need, A. C., Goldstein, D. B. & Kortüm, F., 06.10.2016, in : AM J HUM GENET. 99, 4, S. 991-999 9 S.

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  23. Defective hepatic bicarbonate production due to carbonic anhydrase VA deficiency leads to early-onset life-threatening metabolic crisis

    Diez-Fernandez, C., Rüfenacht, V., Santra, S., Lund, A. M., Santer, R., Lindner, M., Tangeraas, T., Unsinn, C., de Lonlay, P., Burlina, A., van Karnebeek, C. D. M. & Häberle, J., 10.2016, in : GENET MED. 18, 10, S. 991-1000

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  24. Hyperinsulinism-hyperammonemia Syndrome: a de novo mutation of the GLUD1 gene in twins and a review of the literature

    Ninković, D., Sarnavka, V., Bašnec, A., Ćuk, M., Ramadža, D. P., Fumić, K., Kušec, V., Santer, R. & Barić, I., 01.09.2016, in : J PEDIATR ENDOCRINOL METAB. 29, 9, S. 1083-8

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  25. Long-term Outcome of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Patients With Juvenile Metachromatic Leukodystrophy Compared With Nontransplanted Control Patients

    Groeschel, S., Kühl, J-S., Bley, A. E., Kehrer, C., Weschke, B., Döring, M., Böhringer, J., Schrum, J., Santer, R., Kohlschütter, A., Krägeloh-Mann, I. & Müller, I., 01.09.2016, in : JAMA NEUROL. 73, 9, S. 1133-40

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  26. Glycogen storage disease type III: diagnosis, genotype, management, clinical course and outcome

    Sentner, C. P., Hoogeveen, I. J., Weinstein, D. A., Santer, R., Murphy, E., McKiernan, P. J., Steuerwald, U., Beauchamp, N. J., Taybert, J., Laforêt, P., Petit, F. M., Hubert, A., Labrune, P., Smit, G. P. A. & Derks, T. G. J., 09.2016, in : J INHERIT METAB DIS. 39, 5, S. 697-704 8 S.

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  27. Phenylketonuria: Direct and indirect effects of phenylalanine

    Schlegel, G., Scholz, R., Ullrich, K., Santer, R. & Rune, G. M., 14.04.2016, in : EXP NEUROL. 281, S. 28-36 9 S.

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  28. Bi-allelic Truncating Mutations in TANGO2 Cause Infancy-Onset Recurrent Metabolic Crises with Encephalocardiomyopathy

    Kremer, L. S., Distelmaier, F., Alhaddad, B., Hempel, M., Iuso, A., Küpper, C., Mühlhausen, C., Kovacs-Nagy, R., Satanovskij, R., Graf, E., Berutti, R., Eckstein, G., Durbin, R., Sauer, S., Hoffmann, G. F., Strom, T. M., Santer, R., Meitinger, T., Klopstock, T., Prokisch, H. & Haack, T. B., 04.02.2016, in : AM J HUM GENET. 98, S. 358-362

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  29. A summary of molecular genetic findings in fructose-1,6-bisphosphatase deficiency with a focus on a common long-range deletion and the role of MLPA analysis

    Santer, R., du Moulin, M., Shahinyan, T., Vater, I., Maier, E., Muntau, A. C. & Steinmann, B., 2016, in : ORPHANET J RARE DIS. 11, S. 44

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  30. TMEM165 Deficiency: Postnatal Changes in Glycosylation

    Althoff, S. S., Grüneberg, M., Reunert, J., Park, J. H., Rust, S., Mühlhausen, C., Wada, Y., Santer, R. & Marquardt, T., 2016, JIMD Reports. 1 Aufl. Springer, Band 26. S. 21-29 9 S. (JIMD Reports; Band 26).

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  31. 2015
  32. SLC39A8 Deficiency: A Disorder of Manganese Transport and Glycosylation

    Park, J. H., Hogrebe, M., Grüneberg, M., DuChesne, I., von der Heiden, A. L., Reunert, J., Schlingmann, K. P., Boycott, K. M., Beaulieu, C. L., Mhanni, A. A., Innes, A. M., Hörtnagel, K., Biskup, S., Gleixner, E. M., Kurlemann, G., Fiedler, B., Omran, H., Rutsch, F., Wada, Y., Tsiakas, K., Santer, R., Nebert, D. W., Rust, S. & Marquardt, T., 03.12.2015, in : AM J HUM GENET. 97, 6, S. 894-903 10 S.

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  33. Site-1 protease-activated formation of lysosomal targeting motifs is independent of the lipogenic transcription control

    Klünder, S., Heeren, J., Markmann, S., Santer, R., Braulke, T. & Pohl, S., 08.2015, in : J LIPID RES. 56, 8, S. 1625-32 8 S.

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  34. A novel mutation within the lactase gene (LCT): the first report of congenital lactase deficiency diagnosed in Central Europe

    Fazeli, W., Kaczmarek, S., Kirschstein, M. & Santer, R., 28.07.2015, in : BMC GASTROENTEROL. 15, S. Art. 90

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  35. Eyes on MEGDEL: distinctive basal ganglia involvement in dystonia deafness syndrome

    Wortmann, S. B., van Hasselt, P. M., Barić, I., Burlina, A., Darin, N., Hörster, F., Coker, M., Ucar, S. K., Krumina, Z., Naess, K., Ngu, L. H., Pronicka, E., Riordan, G., Santer, R., Wassmer, E., Zschocke, J., Schiff, M., de Meirleir, L., Alowain, M. A., Smeitink, J. A. M., Morava, E., Kozicz, T., Wevers, R. A., Wolf, N. I. & Willemsen, M. A., 04.2015, in : NEUROPEDIATRICS. 46, 2, S. 98-103 6 S.

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  36. Spezifische Symptomkombination der chronischen Quecksilberintoxikation: Arterielle Hypertension, Entwicklungsregression und Automutilation

    Hermann, K., Varwig-Janßen, D., Budnik, L. T., Nordholt, G., Reinshagen, K., Oh, J., Santer, R. & Mühlhausen, C., 04.2015, in : MONATSSCHR KINDERH. 163, 6, S. 570-574

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  37. Hippocampal synaptic connectivity in phenylketonuria

    Horling, K., Schlegel, G., Schulz, S., Vierk, R., Ullrich, K., Santer, R. & Rune, G., 15.02.2015, in : HUM MOL GENET. 4, 24, S. 1007-1018

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  38. Outcome of patients with classical infantile pompe disease receiving enzyme replacement therapy in Germany

    Hahn, A., Praetorius, S., Karabul, N., Dießel, J., Schmidt, D., Motz, R., Haase, C., Baethmann, M., Hennermann, J. B., Smitka, M., Santer, R., Muschol, N., Meyer, A., Marquardt, T., Huemer, M., Thiels, C., Rohrbach, M., Seyfullah, G. & Mengel, E., 2015, in : JIMD reports. 20, S. 65-75 11 S.

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  39. 2014
  40. Neonatale Stoffwechselentgleisung: Hyperventilation bei Hyperammoniämie

    Kehl, T., Tsiakas, K., Mühlhausen, C., Santer, R., C, W., Dr. von der Wense, A. & Singer, D., 12.2014, in : Z GEBURTSH NEONATOL . 218, 06, S. 269-270

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  41. Dried Blood Spots Allow Targeted Screening to Diagnose Mucopolysaccharidosis and Mucolipidosis

    Cobos, P. N., Steglich, C., Santer, R., Lukacs, Z. & Gal, A., 06.05.2014, in : JIMD reports.

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  42. CLCN7 and TCIRG1 mutations differentially affect bone matrix mineralization in osteopetrotic individuals

    Barvencik, F., Kurth, I., Koehne, T., Stauber, T., Zustin, J., Tsiakas, K., Ludwig, C. F., Beil, F. T., Pestka, J-M., Hahn, M., Santer, R., Supanchart, C., Kornak, U., Del Fattore, A., Jentsch, T. J., Teti, A., Schulz, A., Schinke, T. & Amling, M., 01.04.2014, in : J BONE MINER RES. 29, 4, S. 982-91 10 S.

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  43. Combined D2-/L2-hydroxyglutaric aciduria (SLC25A1 deficiency): clinical course and effects of citrate treatment

    Mühlhausen, C., Salomons, G. S., Lukacs, Z., Struys, E. A., van der Knaap, M. S., Ullrich, K. & Santer, R., 01.04.2014, in : J INHERIT METAB DIS. 37, 5, S. 775-781

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  44. Long-term outcomes after liver transplantation for deoxyguanosine kinase deficiency: a single-center experience and a review of the literature

    Grabhorn, E., Tsiakas, K., Herden, U., Fischer, L., Freisinger, P., Marquardt, T., Ganschow, R., Briem-Richter, A. & Santer, R., 01.04.2014, in : LIVER TRANSPLANT. 20, 4, S. 464-72 9 S.

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  45. Homozygosity for a partial deletion of apoprotein A-V signal peptide results in intracellular missorting of the protein and chylomicronemia in a breast-fed infant

    Albers, K., Schlein, C., Wenner, K., Lohse, P., Bartelt, A., Heeren, J., Santer, R. & Merkel, M., 01.03.2014, in : ATHEROSCLEROSIS. 233, 1, S. 97-103 7 S.

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  46. Nectin-4 Mutations Causing Ectodermal Dysplasia with Syndactyly Perturb the Rac1 Pathway and the Kinetics of Adherens Junction Formation

    Fortugno, P., Josselin, E., Tsiakas, K., Agolini, E., Cestra, G., Teson, M., Santer, R., Castiglia, D., Novelli, G., Dallapiccola, B., Kurth, I., Lopez, M., Zambruno, G. & Brancati, F., 27.02.2014, in : J INVEST DERMATOL. 134, 8, S. 2146-2153

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  47. Cross-sectional observational study of 208 patients with non-classical urea cycle disorders

    Rüegger, C. M., Lindner, M., Ballhausen, D., Baumgartner, M. R., Beblo, S., Das, A., Gautschi, M., Glahn, E. M., Grünert, S. C., Hennermann, J., Hochuli, M., Huemer, M., Karall, D., Kölker, S., Lachmann, R. H., Lotz-Havla, A., Möslinger, D., Nuoffer, J-M., Plecko, B., Rutsch, F., Santer, R., Spiekerkoetter, U., Staufner, C., Stricker, T., Wijburg, F. A., Williams, M., Burgard, P. & Häberle, J., 01.01.2014, in : J INHERIT METAB DIS. 37, 1, S. 21-30 10 S.

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  48. 2013
  49. Decreased bone formation and increased osteoclastogenesis cause bone loss in mucolipidosis II

    Kollmann, K., Pestka, J-M., Kühn, S. C., Schöne, E., Schweizer, M., Karkmann, K., Otomo, T., Catala-Lehnen, P., Failla, A. V., Marshall, R. P., Krause, M., Santer, R., Amling, M., Braulke, T. & Schinke, T., 01.12.2013, in : EMBO MOL MED. 5, 12, S. 1871-86 16 S.

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  50. Transient pseudo-hypertriglyceridemia: a useful biochemical marker of fructose-1,6-bisphosphatase deficiency

    Afroze, B., Yunus, Z., Steinmann, B. & Santer, R., 01.09.2013, in : EUR J PEDIATR. 172, 9, S. 1249-53 5 S.

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  51. Deficiency in SLC25A1, encoding the mitochondrial citrate carrier, causes combined D-2- and L-2-hydroxyglutaric aciduria

    Nota, B., Struys, E. A., Pop, A., Jansen, E. E., Fernandez Ojeda, M. R., Kanhai, W. A., Kranendijk, M., van Dooren, S. J. M., Bevova, M. R., Sistermans, E. A., Nieuwint, A. W. M., Barth, M., Ben-Omran, T., Hoffmann, G. F., de Lonlay, P., McDonald, M. T., Meberg, A., Muntau, A., Nuoffer, J-M., Parini, R., Read, M-H., Renneberg, A., Santer, R., Strahleck, T., van Schaftingen, E., van der Knaap, M. S., Jakobs, C. & Salomons, G. S., 04.04.2013, in : AM J HUM GENET. 92, 4, S. 627-31 5 S.

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  52. 2012
  53. Glucose transporter-1 (GLUT1) deficiency syndrome: diagnosis and treatment in late childhood

    Gramer, G., Wolf, N. I., Vater, D., Bast, T., Santer, R., Kamsteeg, E-J., Wevers, R. A. & Ebinger, F., 01.06.2012, in : NEUROPEDIATRICS. 43, 3, S. 168-71 4 S.

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  54. Fanconi-Bickel syndrome: GLUT2 mutations associated with a mild phenotype

    Grünert, S. C., Schwab, K. O., Pohl, M., Sass, J. O. & Santer, R., 01.03.2012, in : MOL GENET METAB. 105, 3, S. 433-7 5 S.

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  55. 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency: clinical, biochemical, enzymatic and molecular studies in 88 individuals

    Grünert, S. C., Stucki, M., Morscher, R. J., Suormala, T., Bürer, C., Burda, P., Christensen, E., Ficicioglu, C., Herwig, J., Kölker, S., Möslinger, D., Pasquini, E., Santer, R., Schwab, K. O., Wilcken, B., Fowler, B., Yue, W. W. & Baumgartner, M. R., 01.01.2012, in : ORPHANET J RARE DIS. 7, S. 31

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  56. Suggested guidelines for the diagnosis and management of urea cycle disorders

    Häberle, J., Boddaert, N., Burlina, A., Chakrapani, A., Dixon, M., Huemer, M., Karall, D., Martinelli, D., Crespo, P. S., Santer, R., Servais, A., Valayannopoulos, V., Lindner, M., Rubio, V. & Dionisi-Vici, C., 01.01.2012, in : ORPHANET J RARE DIS. 7, S. 32

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  57. 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency: clinical, biochemical, enzymatic and molecular studies in 88 individuals.

    Grünert, S. C., Stucki, M., Morscher, R. J., Suormala, T., Bürer, C., Burda, P., Christensen, E., Ficicioglu, C., Herwig, J., Kölker, S., Möslinger, D., Pasquini, E., Santer, R., Schwab, K. O., Wilcken, B., Fowler, B., Yue, W. W. & Baumgartner, M. R., 2012, in : ORPHANET J RARE DIS. 7, S. 31

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  58. A child with night blindness: preventing serious symptoms of Refsum disease.

    Kohlschütter, A., Santer, R., Lukacs, Z., Altenburg, C., Kemper, M. J. & Rüther, K., 2012, in : J CHILD NEUROL. 27, 5, S. 654-656 5.

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