Prof.Dr.med. ID: 1446347

Ania Carolina Muntau

Klinik-/ Institutsleitung

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Publikationen

  1. 2019
  2. Exome Sequencing in Children: Undiagnosed Developmental Delay and Neurological Illness

    Mahler, E. A., Johannsen, J., Tsiakas, K., Kloth, K., Lüttgen, S., Mühlhausen, C., Alhaddad, B., Haack, T. B., Strom, T. M., Kortüm, F., Meitinger, T., Muntau, A. C., Santer, R., Kubisch, C., Lessel, D., Denecke, J. & Hempel, M., 22.03.2019, in : DTSCH ARZTEBL INT. 116, 12, S. 197-204 8 S.

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  3. Isoform-specific domain organization determines conformation and function of the peroxisomal biogenesis factor PEX26

    Guder, P., Lotz-Havla, A. S., Woidy, M., Reiß, D. D., Danecka, M. K., Schatz, U. A., Becker, M., Ensenauer, R., Pagel, P., Büttner, L., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 03.2019, in : BBA-MOL CELL RES. 1866, 3, S. 518-531 14 S.

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  4. 2018
  5. Diagnostic and therapeutic recommendations for the treatment of hyperphenylalaninemia in patients 0-4 years of age

    Muntau, A. C., du Moulin, M. & Feillet, F., 29.09.2018, in : ORPHANET J RARE DIS. 13, 1, S. 173

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  6. Pädiatrie hoch2

    Muntau, A. C., 08.2018, 1 Aufl. München: Urban & Fischer. 680 S.

    Publikationen: Buch/BerichtSammelwerke und AnthologienLehre

  7. Secondary BH4 deficiency links protein homeostasis to regulation of phenylalanine metabolism

    Eichinger, A., Danecka, M. K., Möglich, T., Borsch, J., Woidy, M., Büttner, L., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 15.05.2018, in : HUM MOL GENET. 27, 10, S. 1732-1742 11 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungSCORING: ZeitschriftenaufsätzeForschungBegutachtung

  8. Inborn errors of metabolism and the human interactome: a systems medicine approach

    Woidy, M., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 05.2018, in : J INHERIT METAB DIS. 41, 3, S. 285-296 12 S.

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  9. 2017
  10. The complete European guidelines on phenylketonuria: diagnosis and treatment

    van Wegberg, A. M. J., MacDonald, A., Ahring, K., Bélanger-Quintana, A., Blau, N., Bosch, A. M., Burlina, A., Campistol, J., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S. C., Kearney, S., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A. C., van Rijn, M., Trefz, F., Walter, J. H. & van Spronsen, F. J., 12.10.2017, in : ORPHANET J RARE DIS. 12, 1, S. 162

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungSCORING: ReviewsForschung

  11. Issues with European guidelines for phenylketonuria - Authors' reply

    van Spronsen, F. J., van Wegberg, A. M. J., Ahring, K., Bélanger-Quintana, A., Blau, N., Bosch, A. M., Burlina, A., Campistol, J., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S. C., Kearney, S., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A. C., Trefz, F. K., van Rijn, M. & MacDonald, A., 09.2017, in : LANCET DIABETES ENDO. 5, 9, S. 683-684 2 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungAndere (Vorworte u.ä.)Forschung

  12. Efficacy, safety and population pharmacokinetics of sapropterin in PKU patients <4 years: results from the SPARK open-label, multicentre, randomized phase IIIb trial

    Muntau, A. C., Burlina, A., Eyskens, F., Freisinger, P., De Laet, C., Leuzzi, V., Rutsch, F., Sivri, H. S., Vijay, S., Bal, M. O., Gramer, G., Pazdírková, R., Cleary, M., Lotz-Havla, A. S., Munafo, A., Mould, D. R., Moreau-Stucker, F. & Rogoff, D., 09.03.2017, in : ORPHANET J RARE DIS. 12, 1, S. 47

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  13. Disease-causing mutations affecting surface residues of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase impair stability, heteromeric complex formation, and mitochondria architecture

    Schmiesing, J., Lohmöller, B., Schweizer, M., Tidow, H., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Braulke, T. & Mühlhausen, C., 01.02.2017, in : HUM MOL GENET. 26, 3, S. 538-551

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  14. Key European guidelines for the diagnosis and management of patients with phenylketonuria

    van Spronsen, F. J., van Wegberg, A. M., Ahring, K., Bélanger-Quintana, A., Blau, N., Bosch, A. M., Burlina, A., Campistol, J., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S. C., Kearney, S., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A. C., Trefz, F. K., van Rijn, M., Walter, J. H. & MacDonald, A., 09.01.2017, in : LANCET DIABETES ENDO.

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  15. 2016
  16. Homooligomerization of ABCA3 and its functional significance

    Frixel, S., Lotz-Havla, A. S., Kern, S., Kaltenborn, E., Wittmann, T., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Zarbock, R. & Griese, M., 08.2016, in : INT J MOL MED. 38, 2, S. 558-66 9 S.

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  17. Diagnostic and management practices for phenylketonuria in 19 countries of the South and Eastern European Region: survey results: survey results

    Giżewska, M., MacDonald, A., Bélanger-Quintana, A., Burlina, A., Cleary, M., Coşkun, T., Feillet, F., Muntau, A. C., Trefz, F. K., van Spronsen, F. J. & Blau, N., 02.2016, in : EUR J PEDIATR. 175, 2, S. 261-72 12 S.

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  18. A summary of molecular genetic findings in fructose-1,6-bisphosphatase deficiency with a focus on a common long-range deletion and the role of MLPA analysis

    Santer, R., du Moulin, M., Shahinyan, T., Vater, I., Maier, E., Muntau, A. C. & Steinmann, B., 2016, in : ORPHANET J RARE DIS. 11, S. 44

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  19. 2015
  20. The challenges of managing coexistent disorders with phenylketonuria: 30 cases

    MacDonald, A., Ahring, K., Almeida, M. F., Belanger-Quintana, A., Blau, N., Burlina, A., Cleary, M., Coskum, T., Dokoupil, K., Evans, S., Feillet, F., Giżewska, M., Gokmen Ozel, H., Lotz-Havla, A. S., Kamieńska, E., Maillot, F., Lammardo, A. M., Muntau, A. C., Puchwein-Schwepcke, A., Robert, M., Rocha, J. C., Santra, S., Skeath, R., Strączek, K., Trefz, F. K., van Dam, E., van Rijn, M., van Spronsen, F. & Vijay, S., 12.2015, in : MOL GENET METAB. 116, 4, S. 242-51 10 S.

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  21. Mudd's disease (MAT I/III deficiency): a survey of data for MAT1A homozygotes and compound heterozygotes

    Chien, Y-H., Abdenur, J. E., Baronio, F., Bannick, A. A., Corrales, F., Couce, M., Donner, M. G., Ficicioglu, C., Freehauf, C., Frithiof, D., Gotway, G., Hirabayashi, K., Hofstede, F., Hoganson, G., Hwu, W-L., James, P., Kim, S., Korman, S. H., Lachmann, R., Levy, H., Lindner, M., Lykopoulou, L., Mayatepek, E., Muntau, A., Okano, Y., Raymond, K., Rubio-Gozalbo, E., Scholl-Bürgi, S., Schulze, A., Singh, R., Stabler, S., Stuy, M., Thomas, J., Wagner, C., Wilson, W. G., Wortmann, S., Yamamoto, S., Pao, M. & Blom, H. J., 20.08.2015, in : ORPHANET J RARE DIS. 10, S. Art. 99

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  22. Kurzlehrbuch Pädiatrie

    Muntau, A., 08.2015, Kurzlehrbuch Pädiatrie. 1 Aufl. München: Urban & Fischer, S. 1-479 480 S.

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  23. Quantification of mevalonate-5-phosphate using UPLC-MS/MS for determination of mevalonate kinase activity

    Reitzle, L., Maier, B., Stojanov, S., Teupser, D., Muntau, A. C., Vogeser, M. & Gersting, S. W., 08.2015, in : CLIN BIOCHEM. 48, 12, S. 781-7 7 S.

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  24. Tetrahydrobiopterin (BH4) responsiveness in neonates with hyperphenylalaninemia: A semi-mechanistically-based, nonlinear mixed-effect modeling

    Trefz, F., Lichtenberger, O., Blau, N., Muntau, A. C., Feillet, F., Bélanger-Quintana, A., van Spronsen, F. & Munafo, A., 04.2015, in : MOL GENET METAB. 114, 4, S. 564-9 6 S.

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  25. Mapping the functional landscape of frequent phenylalanine hydroxylase (PAH) genotypes promotes personalised medicine in phenylketonuria

    Danecka, M. K., Woidy, M., Zschocke, J., Feillet, F., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 03.2015, in : J MED GENET. 52, 3, S. 175-185 11 S.

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  26. CLPB mutations cause 3-methylglutaconic aciduria, progressive brain atrophy, intellectual disability, congenital neutropenia, cataracts, movement disorder

    Wortmann, S. B., Ziętkiewicz, S., Kousi, M., Szklarczyk, R., Haack, T. B., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Rakovic, A., Renkema, G. H., Rodenburg, R. J., Strom, T. M., Meitinger, T., Rubio-Gozalbo, M. E., Chrusciel, E., Distelmaier, F., Golzio, C., Jansen, J. H., van Karnebeek, C., Lillquist, Y., Lücke, T., Õunap, K., Zordania, R., Yaplito-Lee, J., van Bokhoven, H., Spelbrink, J. N., Vaz, F. M., Pras-Raves, M., Ploski, R., Pronicka, E., Klein, C., Willemsen, M. A. A. P., de Brouwer, A. P. M., Prokisch, H., Katsanis, N. & Wevers, R. A., 05.02.2015, in : AM J HUM GENET. 96, 2, S. 245-57 13 S.

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  27. Management of adult patients with phenylketonuria: survey results from 24 countries

    Trefz, F. K., van Spronsen, F. J., MacDonald, A., Feillet, F., Muntau, A. C., Belanger-Quintana, A., Burlina, A., Demirkol, M., Giovannini, M. & Gasteyger, C., 01.2015, in : EUR J PEDIATR. 174, 1, S. 119-127 9 S.

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  28. Niemann-Pick Type C-2 Disease: Identification by Analysis of Plasma Cholestane-3β,5α,6β-Triol and Further Insight into the Clinical Phenotype

    Reunert, J., Lotz-Havla, A. S., Polo, G., Kannenberg, F., Fobker, M., Griese, M., Mengel, E., Muntau, A. C., Schnabel, P., Sommerburg, O., Borggraefe, I., Dardis, A., Burlina, A. P., Mall, M. A., Ciana, G., Bembi, B., Burlina, A. B. & Marquardt, T., 2015, JMID Reports. 1 Aufl. Springer Berlin Heidelberg, Band 23. S. 17-26 (JIMD Reports; Band 23).

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  29. The Kuvan(®) Adult Maternal Paediatric European Registry (KAMPER) Multinational Observational Study: Baseline and 1-Year Data in Phenylketonuria Patients Responsive to Sapropterin

    Trefz, F. K., Muntau, A. C., Lagler, F. B., Moreau, F., Alm, J., Burlina, A., Rutsch, F., Bélanger-Quintana, A., Feillet, F. & KAMPER investigators, 2015, in : JIMD reports. 23, S. 35-43

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  30. 2014
  31. Use of sapropterin dihydrochloride in maternal phenylketonuria. A European experience of eight cases

    Feillet, F., Muntau, A. C., Debray, F-G., Lotz-Havla, A. S., Puchwein-Schwepcke, A., Fofou-Caillierez, M. B., van Spronsen, F. & Trefz, F. F., 01.09.2014, in : J INHERIT METAB DIS. 37, 5, S. 753-62 10 S.

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  32. An interactive network of elastase, secretases, and PAR-2 protein regulates CXCR1 receptor surface expression on neutrophils

    Bakele, M., Lotz-Havla, A. S., Jakowetz, A., Carevic, M., Marcos, V., Muntau, A. C., Gersting, S. W. & Hartl, D., 25.07.2014, in : J BIOL CHEM. 289, 30, S. 20516-25 10 S.

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  33. Innovative strategies to treat protein misfolding in inborn errors of metabolism: pharmacological chaperones and proteostasis regulators

    Muntau, A. C., Leandro, J., Staudigl, M., Mayer, F. & Gersting, S. W., 01.07.2014, in : J INHERIT METAB DIS. 37, 4, S. 505-23 19 S.

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  34. Rad50-CARD9 interactions link cytosolic DNA sensing to IL-1β production

    Roth, S., Rottach, A., Lotz-Havla, A. S., Laux, V., Muschaweckh, A., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Hopfner, K-P., Jin, L., Vanness, K., Petrini, J. H. J., Drexler, I., Leonhardt, H. & Ruland, J., 01.06.2014, in : NAT IMMUNOL. 15, 6, S. 538-45 8 S.

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  35. The domain-specific and temperature-dependent protein misfolding phenotype of variant medium-chain acyl-CoA dehydrogenase

    Jank, J. M., Maier, E. M., Reiβ, D. D., Haslbeck, M., Kemter, K. F., Truger, M. S., Sommerhoff, C. P., Ferdinandusse, S., Wanders, R. J., Gersting, S. W. & Muntau, A. C., 01.01.2014, in : PLOS ONE. 9, 4, S. e93852

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  36. Angeborene Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels und sonstige angeborene Stoffwechselstörungen

    Muntau, A. C., 2014, Therapie der Krankheiten im Kindes- und Jugendalter. Reinhardt, D., Nicolai, T. & Zimmer, K-P. (Hrsg.). 9 Aufl. Berlin Heidelberg: Springer Verlag, S. 117-132 16 S.

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  37. 2013
  38. Fluctuations in phenylalanine concentrations in phenylketonuria: a review of possible relationships with outcomes

    Cleary, M., Trefz, F., Muntau, A. C., Feillet, F., van Spronsen, F. J., Burlina, A., Bélanger-Quintana, A., Giżewska, M., Gasteyger, C., Bettiol, E., Blau, N. & MacDonald, A., 01.12.2013, in : MOL GENET METAB. 110, 4, S. 418-23 6 S.

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  39. Phenotype and genotype in 101 males with X-linked creatine transporter deficiency

    van de Kamp, J. M., Betsalel, O. T., Mercimek-Mahmutoglu, S., Abulhoul, L., Grünewald, S., Anselm, I., Azzouz, H., Bratkovic, D., de Brouwer, A., Hamel, B., Kleefstra, T., Yntema, H., Campistol, J., Vilaseca, M. A., Cheillan, D., D'Hooghe, M., Diogo, L., Garcia, P., Valongo, C., Fonseca, M., Frints, S., Wilcken, B., von der Haar, S., Meijers-Heijboer, H. E., Hofstede, F., Johnson, D., Kant, S. G., Lion-Francois, L., Pitelet, G., Longo, N., Maat-Kievit, J. A., Monteiro, J. P., Munnich, A., Muntau, A. C., Nassogne, M. C., Osaka, H., Ounap, K., Pinard, J. M., Quijano-Roy, S., Poggenburg, I., Poplawski, N., Abdul-Rahman, O., Ribes, A., Arias, A., Yaplito-Lee, J., Schulze, A., Schwartz, C. E., Schwenger, S., Soares, G., Sznajer, Y., Valayannopoulos, V., Van Esch, H., Waltz, S., Wamelink, M. M. C., Pouwels, P. J. W., Errami, A., van der Knaap, M. S., Jakobs, C., Mancini, G. M. & Salomons, G. S., 01.07.2013, in : J MED GENET. 50, 7, S. 463-72 10 S.

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  40. Long-term follow-up and outcome of phenylketonuria patients on sapropterin: a retrospective study

    Keil, S., Anjema, K., van Spronsen, F. J., Lambruschini, N., Burlina, A., Bélanger-Quintana, A., Couce, M. L., Feillet, F., Cerone, R., Lotz-Havla, A. S., Muntau, A. C., Bosch, A. M., Meli, C. A. P., Billette de Villemeur, T., Kern, I., Riva, E., Giovannini, M., Damaj, L., Leuzzi, V. & Blau, N., 01.06.2013, in : PEDIATRICS. 131, 6, S. e1881-8

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  41. Deficiency in SLC25A1, encoding the mitochondrial citrate carrier, causes combined D-2- and L-2-hydroxyglutaric aciduria

    Nota, B., Struys, E. A., Pop, A., Jansen, E. E., Fernandez Ojeda, M. R., Kanhai, W. A., Kranendijk, M., van Dooren, S. J. M., Bevova, M. R., Sistermans, E. A., Nieuwint, A. W. M., Barth, M., Ben-Omran, T., Hoffmann, G. F., de Lonlay, P., McDonald, M. T., Meberg, A., Muntau, A., Nuoffer, J-M., Parini, R., Read, M-H., Renneberg, A., Santer, R., Strahleck, T., van Schaftingen, E., van der Knaap, M. S., Jakobs, C. & Salomons, G. S., 04.04.2013, in : AM J HUM GENET. 92, 4, S. 627-31 5 S.

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  42. What are effects of a spaced activation of virtual patients in a pediatric course?

    Maier, E. M., Hege, I., Muntau, A. C., Huber, J. & Fischer, M. R., 01.01.2013, in : BMC MED EDUC. 13, S. 45

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  43. 2012
  44. Novel pharmacological chaperones that correct phenylketonuria in mice

    Santos-Sierra, S., Kirchmair, J., Perna, A. M., Reiss, D., Kemter, K., Röschinger, W., Glossmann, H., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Wolber, G. & Lagler, F. B., 15.04.2012, in : HUM MOL GENET. 21, 8, S. 1877-87 11 S.

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  45. Identification of a new fatty acid synthesis-transport machinery at the peroxisomal membrane

    Hillebrand, M., Gersting, S. W., Lotz-Havla, A. S., Schäfer, A., Rosewich, H., Valerius, O., Muntau, A. C. & Gärtner, J., 02.01.2012, in : J BIOL CHEM. 287, 1, S. 210-21 12 S.

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  46. Bioluminescence resonance energy Transfer: an emerging tool for the detection of protein-protein interaction in living cells

    Gersting, S. W., Lotz-Havla, A. S. & Muntau, A. C., 2012, in : Methods Mol Biol. 815, S. 253-63 11 S.

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  47. 2011
  48. Varicella zoster virus ORF25 gene product: an essential hub protein linking encapsidation proteins and the nuclear egress complex

    Vizoso Pinto, M. G., Pothineni, V. R., Haase, R., Woidy, M., Lotz-Havla, A. S., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Haas, J., Sommer, M., Arvin, A. M. & Baiker, A., 02.12.2011, in : J PROTEOME RES. 10, 12, S. 5374-82 9 S.

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  49. The interplay between genotype, metabolic state and cofactor treatment governs phenylalanine hydroxylase function and drug response

    Staudigl, M., Gersting, S. W., Danecka, M. K., Messing, D. D., Woidy, M., Pinkas, D., Kemter, K. F., Blau, N. & Muntau, A. C., 01.07.2011, in : HUM MOL GENET. 20, 13, S. 2628-41 14 S.

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  50. Newborn screening for isovaleric acidemia using tandem mass spectrometry: data from 1.6 million newborns

    Ensenauer, R., Fingerhut, R., Maier, E. M., Polanetz, R., Olgemöller, B., Röschinger, W. & Muntau, A. C., 04.2011, in : CLIN CHEM. 57, 4, S. 623-6 4 S.

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  51. Up to date knowledge on different treatment strategies for phenylketonuria

    Bélanger-Quintana, A., Burlina, A., Harding, C. O. & Muntau, A. C., 2011, in : MOL GENET METAB. 104 Suppl, S. S19-25

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  52. 2010
  53. Phenylketonuria as a model for protein misfolding diseases and for the development of next generation orphan drugs for patients with inborn errors of metabolism

    Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 12.2010, in : J INHERIT METAB DIS. 33, 6, S. 649-58 10 S.

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  54. New insights into tetrahydrobiopterin pharmacodynamics from Pah enu1/2, a mouse model for compound heterozygous tetrahydrobiopterin-responsive phenylalanine hydroxylase deficiency

    Lagler, F. B., Gersting, S. W., Zsifkovits, C., Steinbacher, A., Eichinger, A., Danecka, M. K., Staudigl, M., Fingerhut, R., Glossmann, H. & Muntau, A. C., 15.11.2010, in : BIOCHEM PHARMACOL. 80, 10, S. 1563-71 9 S.

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  55. Activation of phenylalanine hydroxylase induces positive cooperativity toward the natural cofactor

    Gersting, S. W., Staudigl, M., Truger, M. S., Messing, D. D., Danecka, M. K., Sommerhoff, C. P., Kemter, K. F. & Muntau, A. C., 01.10.2010, in : J BIOL CHEM. 285, 40, S. 30686-97 12 S.

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  56. Pahenu1 is a mouse model for tetrahydrobiopterin-responsive phenylalanine hydroxylase deficiency and promotes analysis of the pharmacological chaperone mechanism in vivo

    Gersting, S. W., Lagler, F. B., Eichinger, A., Kemter, K. F., Danecka, M. K., Messing, D. D., Staudigl, M., Domdey, K. A., Zsifkovits, C., Fingerhut, R., Glossmann, H., Roscher, A. A. & Muntau, A. C., 15.05.2010, in : HUM MOL GENET. 19, 10, S. 2039-49 11 S.

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  57. 2009
  58. Protein misfolding is the molecular mechanism underlying MCADD identified in newborn screening

    Maier, E. M., Gersting, S. W., Kemter, K. F., Jank, J. M., Reindl, M., Messing, D. D., Truger, M. S., Sommerhoff, C. P. & Muntau, A. C., 01.05.2009, in : HUM MOL GENET. 18, 9, S. 1612-23 12 S.

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  59. Uberbringen schlechter Nachrichten--Videogestützte Trainingseinheit für Medizinstudenten

    Kopecky-Wenzel, M., Maier, E. M., Muntau, A. C., Reinhardt, D. & Frank, R., 03.2009, in : Z KINDER JUGENDPSYCHIATR PSYCHOTHER. 37, 2, S. 139-44 6 S.

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  60. 2008
  61. X-linked adrenoleukodystrophy phenotype is independent of ABCD2 genotype

    Maier, E. M., Mayerhofer, P. U., Asheuer, M., Köhler, W., Rothe, M., Muntau, A. C., Roscher, A. A., Holzinger, A., Aubourg, P. & Berger, J., 05.12.2008, in : BIOCHEM BIOPH RES CO. 377, 1, S. 176-80 5 S.

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  62. Loss of function in phenylketonuria is caused by impaired molecular motions and conformational instability

    Gersting, S. W., Kemter, K. F., Staudigl, M., Messing, D. D., Danecka, M. K., Lagler, F. B., Sommerhoff, C. P., Roscher, A. A. & Muntau, A. C., 07.2008, in : AM J HUM GENET. 83, 1, S. 5-17 13 S.

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